图为张馨睿与父亲、奶奶在一起

　　4岁半的张馨睿是我市什地镇红社村一位可爱、懂事的小女孩，从外表来看，她和别的小朋友并无异样，但实际上小女孩已经患地中海贫血症4年。4年来她一直都靠输血和吃药维持生命，如今她好不容易与妈妈骨髓配型成功，可以做移植手术，但面对诊断书上预计50万元的费用，父亲张明明急得流下了泪水。

　　4岁女孩靠输血、吃药维系生命

　　2013年5月初，张馨睿刚满5个月，一次感冒时细心的妈妈发现女儿脸色苍白，情况特别严重，就立即带着她去医院检查。一开始，医生以为只是一般的贫血，但吃过一些生血的药后并无好转，医生建议她做进一步检查。

　　不久，张馨睿被确诊为β型重度地中海贫血，只能靠输血和吃药维持生命。“当时真的感觉天都要塌下来了，不知道该怎么办。”父亲张明明说，他和妻子都是普通的打工族，挣钱并不多，想着女儿接下来的治疗费用，他们束手无策。

　　那段时间，有亲戚曾劝他们干脆放弃治疗。“他们说娃娃反正那么小，也不懂，如果我们再生一个，也不会有太大负担。”但面对可爱的女儿，他和妻子实在狠不下心来，最后他们决定竭尽全力救治女儿。

　　4年来，因为生病，张馨睿每隔20天左右就需要输一次血，2岁以后，开始吃一种名叫恩瑞格的药，“2000元一盒，她一个月需要吃3盒左右。”张明明说，平日他母亲在家帮着带孩子，他和妻子及父亲打工挣来的钱几乎都给女儿花在了治病上。

　　手术最佳年龄　50万手术费用却成“拦路虎”

　　“如果仅仅依靠吃药保守治疗，最多能活40岁，孩子不仅要承受输血吃药的痛苦，免疫力也会越来越差。”2个月前，张明明接到医院打来的电话，称孩子到了做手术的最佳年龄，于是他和妻子带着孩子去华西医院做了骨髓配型。

　　配型结果显示，张馨睿和母亲的骨髓吻合度达到70%。“医生说只要骨髓配型吻合度超过50％就可以手术。”张明明说，他和妻子最后决定还是给孩子做移植手术。

　　正当一家人看到希望之时，诊断书上写着的“预计费用约50万人民币”再次让他们不知所措。50万元对张明明一家来说无疑是天文数字，此前家里的所有钱全部花在了孩子的治疗上，如今更是拿不出钱来给孩子做手术。

　　看着可爱的女儿，张明明和妻子四处筹钱，前段时间他们通过轻松筹平台，筹集到了20多万元，加上从亲朋好友借来的几万元，好不容易筹到了30万左右，眼看离本月下旬手术时间越来越近，一家人却毫无办法。“我正在想办法，看能不能再借点，一定要凑到钱，给她手术。”张明明焦急地说。

　　张明明说，他希望有好心人能伸出援手，救救他可爱的女儿。如果您愿意伸出手为这个4岁女孩点亮生命之灯，可电话联系其父亲张明明（18016160034）。